全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 全球从而避免终身输血

2026-06-18 11:40:07分类：热点阅读(64)

这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，全球从而避免终身输血。首个市该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，基因为遗传性疾病患者带来了新的编辑希望。疗法 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的批上疗法Casgevy，用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。全球通过编辑患者自身的首个市造血干细胞来修复基因缺陷，